BiophagePharma annonce une amélioration de ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2007

lundi 29 octobre 2007

Montréal, le 29 octobre 2007 - Biophage Pharma Inc. (TSX: BUG.V), une société canadienne en biotechnologie dédiée au développement de produits et technologies innovateurs basés sur les phages permettant la détection, la prévention et le contrôle des contaminations bactériennes, a annoncé aujourd'hui une amélioration de ses résultats financiers de son troisième trimestre terminé le 31 août 2007.

Revue des activités
Biophage a atteint un important jalon de performance dans sa division des biocapteurs au cours du troisième trimestre 2007. La compagnie à procéder au lancement commercial de son Biocapteur PDS® à l'exposition commerciale sur la Nanotoxicité 2007 à Paris, le 27 juin 2007. Ce produit représente le premier de plusieurs biocapteurs innovateurs en développement dans notre division de biocapteurs. La présidente de Biophage, le Dr. Mandeville, a présenté la plateforme technologique du PDS® ainsi que les marchés visés pour ce biocapteur qui a été conçu pour la détection rapide de la toxicité (toxicité prédictive) des métaux et des nanoparticules.

La demande globale pour des biocapteurs capables de détecter rapidement l'effet toxique des métaux ou des nanoparticules sur les cellules humaines vivantes est en explosion. Selon un rapport technique récent de recherche de marché de BBC, le marché des tests de toxicité in vitro aux États-Unis (toxicité prédictive) était évalué à 765 millions $ en 2006 et est appelé à doubler d'ici 2011, atteignant 1,5 milliards $. Biophage est bien positionnée pour profiter rapidement de ce marché en pleine expansion en offrant aux compagnies et aux laboratoires de recherche, un biocapteur innovateur et efficace qui peut détecter rapidement la toxicité cellulaire d'un grand nombre de composés.

Le biocapteur PDS® permet le criblage rapide et simultané d'un grand nombre de composés toxiques, de métaux et de nanoparticules et détermine leur niveau relatif de toxicité. Il peut également identifier des paramètres importants qui déterminent un niveau de toxicité au cours des diverses étapes du développement et de la fabrication, permettant aux compagnies d'explorer différentes stratégies pour éviter les effets toxiques potentiels ou pour atténuer le risque vis-à-vis des humains, des animaux et de l'environnement. Les clients visés sont les organismes gouvernementaux, les laboratoires de recherches et les environnementalistes qui œuvrent dans le domaine de la biopharmaceutique, l'agroalimentaire, la cosmétique et les probiotiques.

Dans la division thérapeutique, Biophage a signé une importante entente de collaboration avec Hygie Canada basée à Longueuil, Québec. Selon les termes de l'entente, les deux parties s'engagent à développer un système respectueux de l'environnement qui utilise des bactériophages en solution ou liés à des matériaux plastiques pour réduire l'incidence des infections nosocomiales. L'Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal jouera un rôle important dans ce développement.

Les infections nosocomiales (infections acquises en milieu hospitalier) constituent une cause majeure de complication des soins de santé avec des impacts socio-économique majeurs tels que le prolongement des séjours d'hospitalisation, une augmentation de la mortalité et de la morbidité et une majoration des coûts de santé. En Amérique du Nord, les infections nosocomiales sont la quatrième cause de décès. Au Québec, c'est depuis avril 2003 que plusieurs centres hospitaliers de la province rapportent une augmentation des incidences de la morbidité et de la mortalité due aux infections à C. difficile. Au cours des dernières années, les infections nosocomiales sont encore plus alarmantes puisqu'on observe une augmentation importante de bactéries résistantes aux antibiotiques (par exemple, les infections au Staph Aureus résistant à la Méthicilline (SARM)).

Actuellement, la lutte contre la propagation dans l'environnement hospitalier des infections nosocomiales se fait principalement à l'aide d'agents chimiques pour décontaminer les lieux des soins de la santé. Le recours à ces produits chimiques peut causer plusieurs inconvénients importants comme par exemple une toxicité chimique, le développement d'une résistance bactérienne et une détérioration des surfaces traitées. L'utilisation de produits naturels tels que les phages devient donc une alternative viable pour la prévention et le contrôle des infections nosocomiales. Ces produits à base de phages peuvent aussi être développés comme agents thérapeutiques, couvrant ainsi les différents stades de développement d'une contamination bactérienne.

Le 28 août 2007, Biophage Pharma a annoncé la signature d'un second contrat avec « Alberta Agriculture and Food ». Résultat direct d'une étude pilote menée avec succès (précédemment annoncée le 3 avril 2007), Biophage Pharma et « Alberta Agriculture and Food » ont maintenant signé une entente pour procéder à la production à grande échelle en fermenteur de préparations de bactériophages hautement purifiés. La signature de ce contrat marque le début d'une nouvelle occasion d'affaires pour Biophage et renforce sa relation avec « Alberta Agriculture and Food ». La réalisation de ce deuxième contrat permettra à Biophage d'être en mesure d'offrir aux compagnies de biotechnologies œuvrant dans ce domaine, ainsi qu'aux producteurs et distributeurs de produits alimentaires, les volumes commerciaux de bactériophages nécessaires pour prévenir les contaminations bactériennes au niveau de la chaîne d'approvisionnement, de la ferme aux produits emballés sur les étagères commerciales.

Depuis l'annonce du "US Food and Drug Administration" en août 2006, permettant l'utilisation de préparations de phages sur des produits de viande prête pour la consommation, Biophage a reçu plusieurs demandes de producteurs et distributeurs en alimentation qui reconnaissent le potentiel commercial des bactériophages, une solution innovatrice, sécuritaire et respectueuse de l'environnement pour le contrôle des contaminations bactériennes.

Résultats financiers
Les produits tirés des contrats sont passés de 184 311 $ pour la période de trois mois terminée le 31 août 2006 à 148 587 $ pour le trimestre terminé le 31 août 2007. La diminution est principalement attribuable à la complétion de contrats significatifs avec des clients importants ainsi qu'à des produits marginalement plus bas tirés des tests de béryllium (BeLPT), le tout partiellement contrebalancé par l'accroissement des produits tirés des tests de MELISA®. Les produits tirés des contrats pour la période de neuf mois terminée le 31 août 2007 ont totalisé 434 681 $, comparativement à 604 834 $ pour la période de neuf mois terminée le 31 août 2006.

Les frais de recherche et développement (« R&D ») ont augmenté de 23 %, ou 27 167 $, pour atteindre 143 337 $ pour la période de trois mois terminée le 31 août 2007, comparativement aux 116 170 $ portés aux livres au cours de la même période intermédiaire à l'exercice précédent (avant déduction des crédits d'impôts). L'augmentation est substantiellement attribuable à l'ajout de personnel affecté au service de R&D. Les crédits d'impôts pour la recherche et développement ont totalisé 68 983 $ au cours du troisième trimestre, y compris une provision de 30 000 $ en rapport à la période intermédiaire (21 % des frais de R&D portés aux livres au cours de la période de trois mois terminée le 31 août 2007) et 38 983 $ suite à la réception au début du mois de juin 2007, d'un avis de cotisation et un remboursement favorables en rapport aux crédits d'impôts à la recherche et développement provisionnés à l'exercice précédent. Une provision de 20 000 $ avait été prise au troisième trimestre de l'exercice 2006, ce qui avait représenté 17 % des frais de R&D encourus au cours de la période de trois mois terminée le 31 août 2006. Pour la période de neuf mois terminée le 31 août 2007, les frais de recherche et développement ont totalisé 409 538 $, soit une augmentation de 39%, ou 115 381 $ comparativement aux 294 157 $ portés aux livres au cours de la période intermédiaire de neuf mois à l'exercice précédent, laquelle augmentation est aussi substantiellement attribuable à l'ajout de personnel et d'effort à la R&D.

Les coûts des contrats ont totalisé 98 385 $ au cours des trois mois terminés le 31 août 2007, soit une diminution de 24 %, ou 31 794 $, comparativement aux 130 179 $ encourus au cours de la même période à l'exercice précédent. La diminution est principalement attribuable à des dépenses plus faibles de fournitures de laboratoire et de bureau (conformément à la diminution des produits tirés des contrats entre les deux périodes) ainsi qu'au départ d'un des employés du laboratoire au cours de la période. Les coûts des contrats pour la période de neuf mois terminée le 31 août 2007 ont atteint 340 872 $, soit une diminution de 21 882 $ comparativement aux 362 754 $ portés aux livres pour la période équivalente à l'exercice 2006, laquelle baisse en principalement attribuable à des dépenses plus faibles de fournitures de laboratoire et de bureau.

Les charges générales et administratives ont diminué de 38 %, ou 67 962 $, pour s'établir à 111 237 $ au cours de la période de trois mois terminée le 31 août 2007, comparativement aux 179 199 $ encourus au cours des trois mois terminés le 31 août 2006. La diminution est principalement attribuable à une baisse des frais professionnels encourus au cours de la période intermédiaire comparativement à la période correspondante de trois mois à l'exercice 2006. Les charges générales et administratives ont totalisé 445 553 $ au cours des neuf mois terminés le 31 août 2007, soit 14 %, ou 73 620 $ de moins que les 519 173 $ portés aux livres à la période équivalente de neuf mois à l'exercice 2006, laquelle diminution est aussi principalement attribuable à une baisse des frais professionnels.

La perte nette de Biophage pour la période de trois mois terminée le 31 août 2007 a totalisé 187 759 $ (0,00 $ par action), comparativement à une perte nette de 239 779 $ (0,01 $ par action) au cours de la période de trois mois équivalente à l'exercice précédent. L'amélioration est attribuable à une diminution des charges générales et administratives, à la réception au début du mois de juin 2007 d'un avis de cotisation et remboursement favorables en rapport aux crédits d'impôts à la recherche et développement provisionnés à l'exercice 2006 et à une baisse des coûts des contrats, le tout partiellement contrebalancé par des produits tirés des contrats moindres, des efforts de R&D accrus et les charges liées à la radiation de certains brevets au cours de la période intermédiaire. La perte nette pour la période de neuf mois terminée le 31 août 2007 s'est élevée à 801 097 $, comparativement à une perte de 567 580 $ au cours de la période de neuf mois équivalente à l'exercice 2006.

Trésorerie et sources de financement
Au 31 août 2007, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de Biophage totalisaient 155 578 $, comparativement à 214 344 $ au 30 novembre 2006. La diminution de la trésorerie et des équivalents de trésorerie entre le 30 novembre 2006 et le 31 août 2007 est substantiellement liée aux sorties de fonds attribuables aux activités d'exploitation de la période (y compris l'effet de la variation des éléments hors caisse du fonds de roulement), quoique partiellement contrebalancé par le produit net du placement privé complété au cours de la période de neuf mois ainsi que l'emprunt complété avec Investissement Québec « IQ », tel que décrit ci-bas.

Durant les mois de décembre 2006 et février 2007 la Société a émis 4 045 458 unités par le biais d'un placement privé. Chaque unité comprend une action ordinaire et un bon de souscription, lequel bon permettra à son détenteur l'achat d'une action ordinaire à un prix d'exercice de 0,17 $ l'action pendant une période de deux ans. Les 4 045 458 unités ont été émises pour une contrepartie au comptant de 525 910 $.

La Société a reçu, au début du mois de juin 2007, son remboursement de crédits d'impôts en rapport à ses dépenses de recherche et développement encourues à l'exercice financier 2006. Le remboursement a été utilisé pour rembourser le solde de la dette à court terme de la Société (100 000 $ au 31 mai 2007), lequel emprunt avait été engagé afin de financer lesdits crédits d'impôts.

Le 16 juillet 2007, la Société a annoncé que sa filiale en propriété exclusive, Biophage Inc. avait conclu une entente visant un prêt d'un maximum de 550 000 $ de IQ payable en déboursés. Un premier déboursé de 150 000 dollars a été reçu le 16 juillet 2007 et 38 181 bons de souscription ont été octroyés à IQ. Un second et troisième déboursés, chacun de 50 000 $, ont respectivement été effectués à la Société le 19 septembre 2007 et le 15 octobre 2007 en vertu de son entente de prêt avec IQ. Selon le contrat sous jacent à cette entente, la Société a respectivement versé 11 400 et 12 396 bons de souscription à IQ en rapport aux deuxième et troisième déboursés.

Pour plus d'information, consultez les états financiers consolidés intermédiaires non vérifiés et le rapport de gestion qui les accompagne, lesquels ont été déposés aujourd'hui sur SEDAR à l'adresse www.sedar.com

À propos de Biophage Pharma Inc.
Biophage est une société canadienne en biotechnologie dédiée au développement de produits et technologies innovateurs basés sur les phages permettant la détection, la prévention et le contrôle des contaminations bactériennes. Biophage opère trois divisions: (1) La division Immunotox Labs qui offre des services en Immunogénicité et Immunotoxicité, des tests de sensibilisation au béryllium (BeLPT), ainsi que des tests exclusifs MELISA® pour la détection de sensibilisation à plus de 200 allergènes incluant des métaux lourds, la pénicilline, les pollens et plus récemment la borréliose; (2) La division des Biocapteurs pour le développement et la commercialisation des biocapteurs PDS®; et (3) La division « Thérapeutique » pour la prévention et le contrôle des contaminations bactériennes dans les domaines médical, vétérinaire et environnemental. Les programmes des biocapteurs et de la thérapie par les phages ont tous deux été conçus pour livrer des solutions environnementales pour la détection rapide et le contrôle des contaminations bactériennes mortelles. (www.biophagepharma.net ; www.immunotoxlabs.com ).

Énoncés prospectifs
Certains énoncés qui figurent dans le présent communiqué de presse sont des énoncés prospectifs au sens des lois sur les valeurs mobilières. Ces renseignements contiennent implicitement des hypothèses sur les produits et les charges prévus de la Société, plus particulièrement à propos de ses résultats d'exploitation et de sa performance économique futurs. Ces hypothèses, bien que la Société les ait jugées raisonnables au moment de leur formulation, pourraient se révéler inexactes. Le lecteur doit tenir compte du fait que les résultats d'exploitation et la performance économique futurs de la Société sont assujettis à un certain nombre de risques et d'incertitudes, notamment la conjoncture de l'économie et des affaires et de l'état du marché en général, et qu'ils pourraient différer sensiblement des prévisions actuelles.

Les énoncés prospectifs qui figurent dans le présent rapport sont fondés sur les estimations, les attentes et les prévisions actuelles de la direction qui, selon celle-ci, sont raisonnables en date des présentes. Le lecteur ne devrait pas accorder une importance indue aux énoncés prospectifs, ni s'y fier à quelque moment que ce soit. Bien que nous puissions choisir de le faire, nous ne sommes pas tenus, à quelque moment que ce soit, de mettre à jour ces renseignements et nous ne nous engageons pas à le faire, à moins que la loi sur les valeurs mobilières en vigueur ne nous y oblige.

La Bourse de croissance TSX n'accepte aucune responsabilité concernant la véracité et l'exactitude de ce communiqué

Contacts:

Biophage Pharma Inc.

Rosemonde Mandeville, M.B., Ch.B., PhD.
Présidente et Chef de direction
(514) 496-1488
kEncEmailsptfnpoef/nboefwjmmfAcjpqibhfqibsnb/ofu

Louis Guindon
Chef de la direction financière
(514) 496-3230
kEncEmailmpvjt/hvjoepoAcjpqibhfqibsnb/ofu

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